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浙江省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于印發(fā)浙江省藥品備案采購(gòu)管理辦法的通知

日期:2016/10/20

浙江省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于印發(fā)浙江省藥品備案采購(gòu)管理辦法的通知

浙衛(wèi)發(fā) [2016] 56號(hào)

各市、縣(市、區(qū))衛(wèi)生計(jì)生委(局),省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu),省藥械采購(gòu)中心:

       為認(rèn)真貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作的指導(dǎo)意見》(國(guó)辦發(fā)〔2015〕7號(hào))、《浙江省人民政府辦公廳關(guān)于改革完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)機(jī)制的意見》(浙政辦發(fā)〔2015〕57號(hào))精神,我委對(duì)《浙江省網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)備案采購(gòu)管理辦法(試行)》進(jìn)行了修訂完善,經(jīng)省藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員會(huì)議討論,并書面征求各成員單位意見,形成了《浙江省藥品備案采購(gòu)管理辦法》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。原《浙江省網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)備案采購(gòu)管理辦法(試行)》同時(shí)廢止。

浙江省衛(wèi)生計(jì)生委

2016年9月27日

(此件公開發(fā)布)

浙江省藥品備案采購(gòu)管理辦法

       第一條  為加強(qiáng)對(duì)我省政府主導(dǎo)、以省為單位網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作的監(jiān)督管理,規(guī)范藥品備案采購(gòu)行為,保障全省藥品集中采購(gòu)工作的規(guī)范性,根據(jù)《浙江省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)浙江省推進(jìn)政府主導(dǎo)以省為單位的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作實(shí)施意見的通知》(浙政辦發(fā)〔2009〕84號(hào))、《浙江省人民政府辦公廳關(guān)于改革完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)機(jī)制的意見》(浙政辦發(fā)〔2015〕57號(hào))和《原省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作規(guī)范的通知》(浙衛(wèi)發(fā)〔2011〕151號(hào))等文件的規(guī)定,制定本辦法。

       第二條  本辦法適用我省政府辦二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和參與我省藥品集中采購(gòu)的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)。基本藥物制度另有規(guī)定的從其規(guī)定。

       第三條  備案采購(gòu)遵循臨床必需、無可替代的核準(zhǔn)原則,分為臨時(shí)備案采購(gòu)和長(zhǎng)期備案采購(gòu),并注明使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)的等級(jí)。長(zhǎng)期備案采購(gòu)按目錄管理,除本辦法規(guī)定的情形外,未經(jīng)核準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自采購(gòu)。

       第四條  備案采購(gòu)必須在浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱省采購(gòu)平臺(tái))上進(jìn)行,其核準(zhǔn)和實(shí)施情況,定期向社會(huì)公開。

       第五條  備案采購(gòu)實(shí)行分級(jí)管理。省藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(以下簡(jiǎn)稱領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室)負(fù)責(zé)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)的管理工作。省藥械采購(gòu)中心(以下簡(jiǎn)稱省采購(gòu)中心)負(fù)責(zé)核準(zhǔn)省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨時(shí)備案采購(gòu)申請(qǐng)和全省備案采購(gòu)藥品的核準(zhǔn)、信息公告等工作,并定期向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室匯報(bào)全省備案采購(gòu)工作情況。各設(shè)區(qū)市的藥品集中采購(gòu)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案采購(gòu)的管理工作,具體負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨時(shí)備案采購(gòu)的初審工作。各縣(市、區(qū))藥品集中采購(gòu)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱縣級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)協(xié)助市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)管理本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案采購(gòu)管理工作。

       第六條  醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床用藥需求,向所在地初審經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提交臨時(shí)或長(zhǎng)期備案采購(gòu)藥品申請(qǐng),注明該藥品基本信息、申請(qǐng)理由及擬備案采購(gòu)使用的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)等相關(guān)內(nèi)容。市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)出具初審意見后提交省采購(gòu)中心。

       第七條  具有以下情形之一的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可提出臨時(shí)或長(zhǎng)期備案采購(gòu)申請(qǐng):

       (一)通用名在集中采購(gòu)中標(biāo)范圍內(nèi),但因中標(biāo)人違約或其它因素(如缺貨、配送不及時(shí)等)造成該中標(biāo)品種不能滿足臨床用藥需求的藥品;

       (二)集中采購(gòu)中標(biāo)品種發(fā)生了嚴(yán)重不良反應(yīng),屬臨床必需、但中標(biāo)范圍內(nèi)其他中標(biāo)品種不能替代的藥品;

       (三)屬于傳染病、職業(yè)病、精神病、惡性腫瘤及突發(fā)事件、中毒、急搶救等特殊治療的,已中標(biāo)品種無法滿足臨床救治需求的藥品;

       (四)在我省藥品集中采購(gòu)?fù)稑?biāo)時(shí)間截止后,新批準(zhǔn)上市、臨床無法替代的藥品(以藥品注冊(cè)批件為準(zhǔn))或省級(jí)及以上科研機(jī)構(gòu)立項(xiàng)的科研項(xiàng)目所需藥品;

       (五)法律、法規(guī)、規(guī)章以及國(guó)家文件規(guī)定的其它情形。

       第八條  具有以下情形之一的,不得列入備案采購(gòu);

       (一)藥品生產(chǎn)企業(yè)或產(chǎn)品資質(zhì)不符合藥品集中采購(gòu)文件要求的;

       (二)申請(qǐng)之日起的上兩年內(nèi)發(fā)生了嚴(yán)重藥品不良事件的產(chǎn)品;

       (三)被取消我省本輪藥品集中采購(gòu)中標(biāo)資格的產(chǎn)品;

       (四)被納入浙江省藥品集中采購(gòu)不良行為數(shù)據(jù)庫和醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄查詢系統(tǒng),并記錄在案的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的全部藥品;

       (五)法律、法規(guī)、規(guī)章以及國(guó)家文件規(guī)定的其它情形。

       第九條  備案采購(gòu)審核流程:

       (一)省采購(gòu)中心收集匯總醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)納入臨時(shí)備案采購(gòu)的藥品清單,按照臨床必需、無可替代的原則,結(jié)合省采購(gòu)平臺(tái)在線交易產(chǎn)品的總體情況,經(jīng)分析評(píng)估、專家論證、公示、公告等程序,將符合臨時(shí)備案采購(gòu)條件的產(chǎn)品,納入臨時(shí)備案采購(gòu)范圍,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨時(shí)備案采購(gòu);

       (二)對(duì)同一醫(yī)療機(jī)構(gòu)在一年內(nèi)采購(gòu)使用3次臨時(shí)備案采購(gòu)范圍內(nèi)的同一產(chǎn)品,并有10家三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄申請(qǐng)的產(chǎn)品,省采購(gòu)中心適時(shí)組織專家進(jìn)行論證、公示、公告等程序,擬納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄的,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室核準(zhǔn)。

       (三)對(duì)擬納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄的產(chǎn)品,領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室視具體情況,決定是否有必要進(jìn)行二次論證,經(jīng)核準(zhǔn)或二次論證同意的,即可納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄,但需注明可采購(gòu)使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)的等級(jí)范圍。若屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍內(nèi)未中標(biāo)藥品(急救藥品除外),需經(jīng)省人力社保部門審核同意后,再報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室核準(zhǔn)。

       第十條  納入臨時(shí)備案采購(gòu)范圍的產(chǎn)品,省采購(gòu)平臺(tái)應(yīng)注明該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)提供的全國(guó)最低價(jià)。在我省的交易價(jià)格由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與供貨企業(yè)自行協(xié)商確定。

       納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄的產(chǎn)品,其交易價(jià)格由省采購(gòu)中心通過公開競(jìng)價(jià)、邀請(qǐng)競(jìng)價(jià)、組織價(jià)格談判等方式確定,確定原則為:

       (一)應(yīng)同時(shí)符合不高于該產(chǎn)品集中采購(gòu)期間的參考價(jià)、不高于該產(chǎn)品歷史采購(gòu)價(jià)、不高于該產(chǎn)品全國(guó)最低價(jià)的原則(價(jià)格較為低廉的產(chǎn)品除外);

       (二)同品規(guī)同質(zhì)量層次三家及以下企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,采用最低價(jià)跟標(biāo)的方式確定采購(gòu)價(jià)格;三家以上的,采用競(jìng)價(jià)方式確定采購(gòu)價(jià)格。競(jìng)價(jià)的方式另行制定;

       (三)僅有進(jìn)口高質(zhì)量層次產(chǎn)品備案采購(gòu),國(guó)產(chǎn)同品規(guī)的產(chǎn)品價(jià)格明顯低于進(jìn)口產(chǎn)品,且不高于該國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品全國(guó)最低價(jià)的,可經(jīng)公示后納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄。與長(zhǎng)期備案采購(gòu)產(chǎn)品同品規(guī)其它企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,在符合價(jià)格控制的前提下,也可經(jīng)公示后納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄。

       第十一條  納入臨時(shí)備案采購(gòu)范圍,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需臨時(shí)備案采購(gòu)的藥品,應(yīng)遵循以下原則和程序:

       (一)臨時(shí)備案采購(gòu)實(shí)行按醫(yī)療機(jī)構(gòu)、按產(chǎn)品、限時(shí)限量采購(gòu),原則上每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)、每個(gè)產(chǎn)品每年不超過3次。每次申請(qǐng)的采購(gòu)有效期不超過15天,采購(gòu)數(shù)量原則上不超過單個(gè)病人1個(gè)療程治療所需數(shù)量;

       (二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用部門提出臨時(shí)備案采購(gòu)申請(qǐng),填報(bào)臨時(shí)備案采購(gòu)需求登記表,報(bào)本單位藥事管理委員會(huì)審核同意后,向市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出備案采購(gòu)申請(qǐng),網(wǎng)上填報(bào)申請(qǐng)備案產(chǎn)品相關(guān)信息;

       (三)市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)在5個(gè)工作日內(nèi),作出是否同意臨時(shí)備案采購(gòu)的審核意見;審核同意的,核發(fā)臨時(shí)備案采購(gòu)?fù)ㄖ獣?,并?bào)備省采購(gòu)中心; 

       (四)省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上填報(bào)相關(guān)信息后,直接向省采購(gòu)中心申請(qǐng)臨時(shí)備案采購(gòu)。省采購(gòu)中心在5個(gè)工作日內(nèi)做出審核結(jié)論。

       省采購(gòu)中心定期公布全省臨時(shí)備案采購(gòu)工作情況。

       第十二條  納入長(zhǎng)期備案采購(gòu)目錄的藥品,直接掛網(wǎng)限價(jià)采購(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照以下原則和程序采購(gòu):

       (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出長(zhǎng)期備案采購(gòu)申請(qǐng),填報(bào)藥品長(zhǎng)期備案采購(gòu)需求登記表,報(bào)本單位藥事管理委員會(huì)審核同意后,在符合長(zhǎng)期備案采購(gòu)要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)范圍內(nèi),在不高于備案采購(gòu)限價(jià)基礎(chǔ)上采購(gòu)使用;

       (二)長(zhǎng)期備案采購(gòu)實(shí)行按醫(yī)療機(jī)構(gòu)、按產(chǎn)品采購(gòu)。采購(gòu)周期至本輪藥品集中采購(gòu)結(jié)束為止。

       第十三條  醫(yī)療機(jī)構(gòu)遇突發(fā)公共事件,如重大疾病防控、搶救、治療危重病人等,須緊急采購(gòu)其它藥品的,可先采購(gòu)后備案。事后備案的有關(guān)程序和要求不變。

       政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)原則上不能采購(gòu)使用備案采購(gòu)的藥品。因特殊需要申請(qǐng)采購(gòu)使用的,按本辦法第六條規(guī)定執(zhí)行。

       第十四條  領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)全省備案采購(gòu)工作的監(jiān)督管理工作,省采購(gòu)中心負(fù)責(zé)定期組織抽查備案采購(gòu)的核準(zhǔn)和執(zhí)行情況,并及時(shí)報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。

       市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)備案采購(gòu)藥品的監(jiān)督管理,定期檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案采購(gòu)藥品(尤其是長(zhǎng)期備案采購(gòu)藥品)的采購(gòu)、使用情況,督導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立和完善備案采購(gòu)藥品超常預(yù)警及動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)機(jī)制。

       參與備案采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將長(zhǎng)期備案采購(gòu)藥品,納入重點(diǎn)監(jiān)測(cè)范圍,按月總結(jié)分析采購(gòu)使用情況,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)市級(jí)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。

       第十五條  各經(jīng)辦機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及藥品生產(chǎn)、配送企業(yè)應(yīng)建立健全監(jiān)督管理和責(zé)任追究制度。

       藥品集中采購(gòu)管理部門或經(jīng)辦機(jī)構(gòu)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法規(guī)定的,按相關(guān)規(guī)定追究其負(fù)責(zé)人和相關(guān)工作人員的責(zé)任。

       藥品生產(chǎn)、配送企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供未經(jīng)本辦法核準(zhǔn)藥品的,應(yīng)立即停止供貨,視情節(jié)分別給予通報(bào)批評(píng)、記入不良行為數(shù)據(jù)庫等。

       第十六條  本辦法由省藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)解釋。

       第十七條  本辦法自2016年12月1日起施行,原《浙江省網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)備案采購(gòu)管理辦法(試行)》同時(shí)廢止。

 

信息來源:浙藥網(wǎng)

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